Autorização inclui público pediátrico; demais indicações seguem restritas a adultos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos. Até então, a indicação era exclusiva para adultos.
Em nota, a Anvisa informou que as demais indicações do medicamento permanecem para uso adulto. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Esses medicamentos têm sido amplamente utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e, em alguns casos, associados à perda de peso.
Regulação e fiscalização
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve discutir uma proposta de instrução normativa que trata dos procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação de canetas emagrecedoras.
A medida faz parte de um conjunto de estratégias do plano de ação anunciado pela agência no último dia 6, que reúne ações regulatórias e de fiscalização voltadas a esse tipo de medicamento.
Grupos de trabalho
Na semana passada, a Anvisa publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário e reforçar a segurança dos pacientes.
O primeiro grupo, criado pela Portaria 488/2026, contará com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Já a Portaria 489/2026 estabelece o segundo grupo, responsável por acompanhar e avaliar a implementação do plano de ação da agência, além de subsidiar a tomada de decisões da diretoria colegiada com propostas de aprimoramento.
*Informações: Agência Brasile imagem: Science Photo Library
